Тест на пятку у ребенка: что это, как это делается и для чего это нужно
Хотя в народе известен просто под именем тест пятки, правда в том, что это медицински известно по именам скрининг или скрининг новорожденных, Каждый раз многие автономные сообщества включают его в свою систему здравоохранения, хотя болезни, которые анализируются и выявляются, не одинаковы во всех из них.
Он рассматривает, как мы будем знать из настоящей заметки, очень важный тест, который проводится у новорожденного и который может уменьшить осложнения, связанные с определенными заболеваниями.
Что такое тест на пятки?
Это анализ, который это взять образец крови у новорожденного ребенкав большинстве случаев каблук, чтобы проверить наличие возможного метаболического заболеванияи быть в состоянии справиться с этим рано.
Эти метаболические заболевания могут поражать такие органы, как легкие, печень или сердце, или влиять на развитие мозга. Кроме того, хотя родители не страдают от этих заболеваний, большинство из этих заболеваний, как правило, передаются генетически.
Тест на пятку очень важен, потому что, если эти заболевания будут обнаружены вовремя, медицинское лечение поможет очень позитивнолибо во избежание появления симптомов и для развития состояния, либо для улучшения прогноза в случае возникновения заболевания (как в случае муковисцидоза).
Более того, в зависимости от страны, в которой мы находимся, возможно, что будет проведено одно извлечение, начиная с 48 часов жизни новорожденного, или двойное извлечение, второе взято с пятого дня жизни.
Как и когда это сделано?
Это тест, согласно протоколу скрининга новорожденных, подготовленному Комиссией по врожденным метаболическим ошибкам Клинического биохимического общества и молекулярной патологии и опубликованному Испанской ассоциацией педиатрии (AEAPED), Желательно проводить в первые 48 часов жизни новорожденного.
Согласно этой рекомендации, в большинстве случаев тест проводится между 24 и 72 часами жизни новорожденного. И тест проводится на всех детей взаимозаменяемо.
Чтобы получить образец, это делается с ланцет прокол в пяту новорожденного ребенка. Затем этот ланцет сжимается, чтобы собрать несколько капель крови.
Позже этот образец отправляется в лабораторию, которая проведет различные анализы, чтобы определить наличие или отсутствие какой-либо патологии или метаболического заболевания.
Что делать, если тест на пятки положительный?
Если тест на пятки положительный, его можно повторить, чтобы убедиться, что он не ложное срабатывание и что никакой ошибки на самом деле не произошло. Кроме того, обычно практикуются другие дополнительные тесты, более специфичные для тех заболеваний или расстройств, которые дали положительный результат в образце.
Однако, если метаболическое заболевание подтверждено, начнется медицинское лечение, в то время как родители также проведут генетическое консультирование, чтобы проанализировать, могут ли последующие дети страдать от той же проблемы.
А если это дает негатив?
В большинстве случаев результат теста на пятке отрицательный. Если так, то через несколько недель результат будет получен в доме родителей, или педиатр сообщит им об этом.
То есть ему будет сообщено об отсутствии метаболических заболеваний у ребенка, и нет необходимости проводить какие-либо дополнительные медицинские анализы.
Какие заболевания можно обнаружить?
С помощью этого теста можно обнаружить в общей сложности 7 заболеваний. Они следующие:
- фенилкетонурии:генетическое изменение, которое препятствует тому, чтобы организм был в состоянии обработать фенилаланин, часть белков. Это может вызвать неврологические изменения.
- гипотиреоз:изменение щитовидной железы, которое вызывает уменьшение и недостаточное производство гормонов щитовидной железы.
- Муковисцидоз:Это заболевание, которое вызывает застой густой и густой слизи в легких и поджелудочной железе. Это возникает из-за дисфункции белка CFTR, вызывая нарушение работы желез внутренней секреции.
- Серповидноклеточная анемия:вызывает порок развития эритроцитов, препятствуя правильному транспорту кислорода.
- Глутаровая ацидемия типа 1:расстройство, которое препятствует расщеплению белков, накапливающихся в крови и моче.
- LCHADD:расстройство, которое вызывает у организма трудности с извлечением энергии, получаемой из жирных кислот из потребляемой пищи.
- MCADD:расстройство, которое вызывает неправильное расщепление некоторых жиров из пищи.
